¿ #Accesible ? - Al Castillo Yo Subí




El pasado Sábado 28 de febrero fui invitado por la Asociación de Voluntarios del Castillo, para que participara como espectador de una Actividad al aire libre que se realizaba en un entorno ta maravilloso como el Castillo de Alcalá de Guadaíra. Organizado por el Ayuntamiento de Alcalá de Guadaíra desde el Plan Urban y Dinamizado por Dos Lunas Teatro.
Al Castillo Yo Subí.


Marche por delante que cualquier actuación de dinamización, actividad lúdico recreativa y cultural que se realice en cualquier localidad.
Y concretando en Alcalá de Guadaira a nivel personal ME ENCANTA, hay que FELICITAR ESTE TIPO DE INICIATIVAS CON MAYÚSCULAS. Vengan de donde venga y las haga quien las haga, en este caso la iniciativa ha salido del consistorio, es digno de felicitación por consiguiente mis mas sincero aplauso por dicha iniciativa, máxime cuando dicha actividad se realiza en un entorno tan complicado por su holografía como es el entorno del El Castillo de Alcalá de Guadaira.



Dicho todo esto, debo dar las #Gracias publicas por La invitación recibida por la Asociación Voluntarios del Castillo, que en todo momento estuvo pendiente y atento a mis necesidades.

De igual forma, Dar las #Gracias a Dos Lunas Teatro por su paciencia y deferencia que tuvo hacia mi persona ya que estuvieron pendiente de todos los asistente, incluyéndome para que no me perdiera en ningun momento la actividad máxime a la novedad que se estaba realizando en el entorno. Dicho todo esto a todos los participante, organizadores debo solo FELICITAR POR DICHA INICIATIVA.



Debo decir que me resulto cuanto menos curioso.
Que teniendo en cuenta lo angosto del recorrido y encontrándonos en pleno Siglo XXI, aún seguimos teniendo una visión y mentalidad algo corta.

Observe la imagen de abajo y saquen sus propias conclusiones.

((( " IMPORTANTE: durante el trayecto al Castillo desde la explanada de la Biblioteca hay varios tramos de escaleras, por lo que el espectáculo no está recomendado para personas con movilidad reducida. ")))

En este sentido, me quedo con un sabor agridulce que aún ocurran cosas como esta y que las Autoridades y las Administraciones pertinente no sigan contando con un colectivo que estamos presente en la sociedad.

LA DISCAPACIDAD.
EN GENERAL LAS PERSONAS CON MOVILIDAD REDUCIDA.

NO ENTIENDE DE POLÍTICAS.
NO ENTIENDE DE RELIGIONES.
NO ENTIENDE DE FRONTERAS.

LA DISCAPACIDAD ES ALGO QUE LE PUEDE TOCAR A CUALQUIERA.

LA DISCAPACIDAD Y LA MOVILIDAD REDUCIDA ES ALGO QUE EN ALGÚN MOMENTO DE NUESTRAS VIDAS PUEDE ALCANZAR A TOD@S.

Aún tomando ahora alguna iniciativa para subsanar esto, ya es tarde hay muchas personas que se quedan colgadas y desilusionadas y moralmente dañadas, por no poder disfrutad de una ACTIVIDAD TAN MARAVILLOSA como la que ha realizado y que pretende seguir con dicha actividad.  Esto lleva a la desmotivación y a la no participación por parte de dicho colectivo.

Vuelvo a insistir que no es cuestión de que exista
una angosta y complicada holografía.

Existen alternativas.
Ejemplo: 

La cuestión es de mentalidad, voluntad y sensibilidad  de nuestros dirigente con independencia del color político.

Deseo que en un futuro no muy lejano no deba redactar pots como este, sera señal que la brecha segregacionista social existente en la actualidad habrá desaparecido y dejaremos de ser ciudadanos de tercera.



100% Alcalá Accesible.



El Correo de Andalucía TV
Programa - La Consulta - PGM 16 - Bloque 2 - 03/03/15 Espacio Ave Fénix.

http://www.cairys.es/ Minuto 11 : 48

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Jose Antonio Benitez Serrano
Compositor Musical
 
Dequión
Ilusionista - Mago


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Sergio Miranda
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Joaquin Peña
Fundador de http://www.arteiris.es/



El síndrome de fatiga crónica es una enfermedad biológica.




Científicos descubren pruebas sólidas de que el síndrome de fatiga crónica es una enfermedad biológica.



Firmas inmunitarias en punto de sangre a etapas distintas de la enfermedad,
la puerta abierta a un mejor diagnóstico y tratamiento

NEW YORK (Feb. 27, 2015)—Investigadores del Centro para la Infección e Inmunidad en la Escuela Mailman de Salud Pública de la Universidad de Columbia identifican los cambios inmunológicos distintos en pacientes con diagnóstico de síndrome de fatiga crónica, conocida médicamente como encefalomielitis miálgica (EM / SFC) o enfermedad de intolerancia esfuerzo sistémico. Los hallazgos podrían ayudar a mejorar el diagnóstico y la identificación de las opciones de tratamiento para el trastorno incapacitante, en la que los síntomas van desde la fatiga extrema y dificultad para concentrarse a dolores de cabeza y dolor muscular. 

Estas firmas inmunes representan la primera evidencia física robusta que ME / CFS es una enfermedad biológica en lugar de un trastorno psicológico, y la primera evidencia de que la enfermedad tiene distintas etapas. Los resultados aparecen en línea en la nueva Asociación Americana para el Avance de la Ciencia revista, la ciencia avanza.

Con el financiamiento para apoyar los estudios de los mecanismos inmunes e infecciosas de la enfermedad de la Iniciativa de Fatiga Crónica de la Fundación de la Familia Hutchins, los investigadores utilizaron métodos de prueba de inmunoensayo para determinar los niveles de 51 biomarcadores inmunes en muestras de plasma sanguíneo recogidos a través de dos estudios multicéntricos que representaban un total de 298 pacientes con EM / SFC y 348 controles sanos. Encontraron patrones específicos en pacientes con la enfermedad de tres años o menos que no estaban presentes en los controles o en pacientes que tenían la enfermedad durante más de tres años. Pacientes duración Corto habían aumentado cantidades de muchos tipos diferentes de moléculas inmunes llamadas citoquinas. La asociación fue inusualmente fuerte con una citocina llamada interferón gamma que se ha vinculado a la fatiga que sigue a muchas infecciones virales, incluyendo el virus de Epstein-Barr (la causa de la mononucleosis infecciosa). Los niveles de citoquinas no fueron explicadas por gravedad de los síntomas.

"Ahora tenemos pruebas que confirmen lo que millones de personas con esta enfermedad ya saben, que EM / SFC no es psicológico", afirma el autor principal Mady Hornig, MD, director de la investigación traslacional en el Centro de Infección e Inmunidad y profesor asociado de Epidemiología en la Escuela Mailman de Columbia. "Nuestros resultados deben acelerar el proceso de establecer el diagnóstico después de los individuos primero caen enfermos, así como el descubrimiento de nuevas estrategias de tratamiento se centra en estos marcadores sanguíneos primeros."

Hay anticuerpos monoclonales humanos ya en el mercado que pueden amortiguar los niveles de una citocina llamada interleucina-17A que se encuentra entre los muestra el estudio fueron elevados en pacientes en estadio temprano. Antes de que las drogas pueden ser probados en un ensayo clínico, el Dr. Hornig y sus colegas esperan replicar los resultados actuales, de corte transversal en un estudio longitudinal que sigue a los pacientes durante un año para ver cómo los niveles de citocinas, como la interleucina-17A, difieren en persona pacientes con el tiempo, dependiendo de cuánto tiempo han tenido la enfermedad.

Traducido bY Google 
Fuente: